RUN FOR MUCO

ONS VERHAAL

Run for Muco is ontstaan uit een groep mensen die elkaar vonden om en rond Kine Heide. Ieder komt op zijn eigen manier in aanraking met de ziekte mucoviscidose; als patiënt, als mama, als vriend, als kinesist. Samen zijn we erg gedreven om de strijd tegen de ziekte aan te gaan en ons in te zetten voor het goede doel van onze run: de Mucovereniging.

Het begon allemaal in de Withoeflei toen Charlotte, als mucopatiënte, hulp vroeg bij kinesiste Mia Van den Bergh van Kine Heide. Vanaf die dag begon Mia zich professioneel en emotioneel in te zetten voor kinderen en volwassenen met mucoviscidose.

Toen Greet Lenaerts en haar man, Wim Smet, ontdekten dat 3 van hun 4 kinderen muco hebben, werd de ziekte nog meer zichtbaar in Kalmthout. Zo zijn er 6 kinderen en volwassenen met mucoviscidose alleen al in Kalmthout. Het is dan ook de meestvoorkomende erfelijke ziekte in België. Elke tien dagen wordt ergens in ons land een kind met muco geboren.

Mucoviscidose is nog steeds een ongeneselijke ziekte. Vanaf dag een begint het dagelijkse gevecht tegen de ziekte: enkele uren per dag kinesitherapie, aerosols, tientallen pillen, hoge dosissen antibiotica en allerlei medicijnen om de symptomen zo veel mogelijk te verlichten. Hierbij is de steun van de Mucovereniging cruciaal.

Om deze prachtige vereniging te steunen, kwamen we 5 jaar geleden met het idee om Run for Muco te organiseren. Waarbij we de opbrengst schenken aan de Mucovereniging, om zo hun werk en doel te steunen. We kozen een stratenloop omdat sport voor mucopatiënten een belofte is voor langer leven. Daarom moedigen we iedereen aan deel te nemen aan deze run, ongeacht je leeftijd of conditie.
Deze run is een plezier voor iedereen!